ค้นหา :

clinical หางานclinical

สมัครงานclinical งานclinical

Clinical Data Associate • Reviews study protocol and assists study team in the implementation of routine clinical data management process • including data entry, data quality checking to meet the protocol requirements in a timely manner • Assists in the preparation of Case Report Form and Study Worksheet for data collection • Manage and tracks routine data entry • Manage, identifies, tracks and resolves routine queries • Utilizes/Develop routine reports to track study progress and ensures timeliness and quality expectations are met • Demonstrates understanding of project timelines and metrics to ensure data are delivered to timelines • Supports and participates in the continuous improvement of quality data and data management process • Adheres to HIPAA and 21CFR Part 11 requirements • Help to establish standard processes and procedures for Data Management department อัตรา 1 เงินเดือน attractive salary ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยทางคลินิกด้านโรคเอดส์ จังหวัด กรุงเทพมหานคร ปทุมวัน วันที่ 18 มี.ค. 2567

Service Manager Job Responsibilities: - Lead and supervise the customer service / Operation/ Registration team to ensure smooth day-to-day operation. - Provision and handles customer's enquirers and effective resolutions to meet Customer's expectations. อัตรา 1 เงินเดือน ตามเหมาะสม โรงพยาบาลกรุงสยามเซนต์คาร์ลอส จังหวัด ปทุมธานี วันที่ 15 มี.ค. 2567

พยาบาลวิจัย 1. Explain the protocol to the patient according to the information sheet, especially known data about the study medication, standard treatment, research goals, status of patient’s disease, disease progression and implications of progression, leading to the patient being able to sign the informed consent; 2. Identify patients suitable for a specific clinical trial through clinical notes’ searches, database searches and referrals from consultants and other physicians, and maintain accurate and up-to-date logs of patients potentially eligible for clinical trials; and perform visits in accordance with the protocol; 3. Provide direct patient care, using expert nursing knowledge, to their assigned patient caseload; 4. Assess the patient, so as to plan, intervene and follow-up on any sign or symptom, whether HIV-related or not, to maintain the rights and well-being of the patient and to fulfil the requirements of the protocol; 5. Inform the patient of results as required for patient safety and in accordance with the protocol and the requirements of GCP; 6. Report any adverse events or serious adverse events to the responsible trial physician as soon as practicable and to co-ordinate the management of the event; 7. Assist as required in procedures performed by physicians, especially but not limited to blood collection and intravenous catheter placement, pharmacokinetic procedures, intradermal skin testing, and other procedures that may be required in an expert and professional way, always practising universal precautions; 8. Collect and accurately record data in the Case Report Form (CRF), in accordance with the protocol and the requirements of GCP, and to make corrections as necessary in the appropriate manner; อัตรา 2 เงินเดือน ไม่ระบุ ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยทางคลินิกด้านโรคเอดส์ จังหวัด กรุงเทพมหานคร ปทุมวัน วันที่ 15 มี.ค. 2567

ผู้ช่วยพยาบาลวิจัย • Prepare patients schedules included, lab requests, CRFs, OPD and other • Identify patients suitable for a specific clinical trial through clinical notes’ searches, database searches and referrals from consultants and other physicians, and maintain accurate and up-to-date logs of patients potentially eligible for clinical trials. • Have a thorough knowledge of any study protocol (including amendments) that you are assigned to. • Perform visits in accordance with the protocol; • Co-ordinate their daily schedule with the requirements of the patients according to the protocol. • Provide direct patient care, using expert nursing knowledge, to their assigned patient caseload. • Assess the patient, so as to plan, intervene and follow-up on any sign or symptom, whether HIV-related or not, to maintain the rights and well-being of the patient and to fulfil the requirements of the protocol. • Review as soon as practicable the results of diagnostic tests and to file results in patient’s clinical notes record. • inform the patient of results as required for patient safety and in accordance with the protocol and the requirements of GCP. อัตรา 3 เงินเดือน Attractive salary ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยทางคลินิกด้านโรคเอดส์ จังหวัด กรุงเทพมหานคร ปทุมวัน วันที่ 14 มี.ค. 2567

Clinical Research Associate 1) Oversees the planning, scheduling, and carrying out of clinical activities and procedures, ensuring efficient workflow and adequate care and treatment of research subjects. And ensures that all clinical activities are carried out in accordance with established research protocol and standards and in compliance with all applicable laws, regulations, policies, and procedural requirements. 2) Coordinates, plans, and implements as protocol requirement for the study; monitors study activity and prepares reports to sponsors and investigators as appropriate. 3) Plans and coordinates the initiation of research study protocol, and implements, and maintains data collection and analysis systems in support of research protocol; may coordinate the collection and analysis of research data. 4) Monitors the progress of research activities; develops and maintains records of research activities, and prepares periodic and ad hoc reports, as required by investigators, administrators, funding agencies, and/or regulatory bodies. 5) Interview patients for clinical trial and collects and analyses data to validate eligibility and patient commitment 6) Obtains pre-screening medical documents by communicating with appropriate sources 7) Educates patients about the clinical trial and their roles in the protocols and any other vital information 8) Provides patients with documentation validating their study participation as needed 9) Acts as a liaison between patients and physicians 10) Prepares and maintains manual and computerized data in patient study books according to prescribed standards 11) Transcribes data in case report from books อัตรา 1 เงินเดือน attractive salary ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยทางคลินิกด้านโรคเอดส์ จังหวัด กรุงเทพมหานคร ปทุมวัน วันที่ 13 มี.ค. 2567

Junior Clinical Research Associate 1) Oversees the planning, scheduling, and carrying out of clinical activities and procedures, ensuring efficient workflow and adequate care and treatment of research subjects. And ensures that all clinical activities are carried out in accordance with established research protocol and standards and in compliance with all applicable laws, regulations, policies, and procedural requirements. 2) Coordinates, plans, and implements as protocol requirement for the study; monitors study activity and prepares reports to sponsors and investigators as appropriate. 3) Plans and coordinates the initiation of research study protocol, and implements, and maintains data collection and analysis systems in support of research protocol; may coordinate the collection and analysis of research data. 4) Monitors the progress of research activities; develops and maintains records of research activities, and prepares periodic and ad hoc reports, as required by investigators, administrators, funding agencies, and/or regulatory bodies. 5) Obtains pre-screening medical documents by communicating with appropriate sources 6) Educates research staffs about the clinical trial and their roles in the protocols and any other vital information. 7) Prepares and maintains manual and computerized data in patient study books according to prescribed standards. 8) Train the research staffs to transcribe data in case report from books. 9) Responsible for studies operations, logistical, and administrative requirements of laboratory, medical, and/or field research studies. 10) Assist senior CRA on research activities. อัตรา 1 เงินเดือน attractive salary ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยทางคลินิกด้านโรคเอดส์ จังหวัด กรุงเทพมหานคร ปทุมวัน วันที่ 13 มี.ค. 2567

Nurse Specialist •Verify the eligibility of the claim by using and applying the medical knowledge to the admission, discharge and pre-arrangement cases •Control the cost effectiveness of medical care •Provide the service relating to the claim for the internal and external customers •Ensure that any new clinical procedures, drugs or technology are appropriate and safe for our customers •Assisting with the development of health information for our members. •Working as a consultant to the team and internal customer อัตรา 5 เงินเดือน ไม่ระบุ บริษัท บูพา ประกันสุขภาพ (ประเทศไทย) จำกัด (มหาชน) จังหวัด กรุงเทพมหานคร บางรัก วันที่ 10 มี.ค. 2567

Pre-authorization specialists (Nurse ) • To support claims teams with complex claim requests while supporting management to up skill customer facing teams with training and coaching. • To act as Clinical support to other non-clinical and clinical staff members, and other business areas within BUPA Thailand. • To assess and evaluate proposed high cost treatment plans with Consultants, Hospitals and other Healthcare providers throughout claims processes, to determine appropriateness of care and setting, and enable effective case management/care coordination. • To achieve KPI Purpose (Cost Containment) อัตรา 3 เงินเดือน ไม่ระบุ บริษัท บูพา ประกันสุขภาพ (ประเทศไทย) จำกัด (มหาชน) จังหวัด กรุงเทพมหานคร บางรัก วันที่ 7 มี.ค. 2567

Clinical Research Associate 1) Oversees the planning, scheduling, and carrying out of clinical activities and procedures, ensuring efficient workflow and adequate care and treatment of research subjects. And ensures that all clinical activities are carried out in accordance with established research protocol and standards and in compliance with all applicable laws, regulations, policies, and procedural requirements. 2) Coordinates, plans, and implements as protocol requirement for the study; monitors study activity and prepares reports to sponsors and investigators as appropriate. 3) Plans and coordinates the initiation of research study protocol, and implements, and maintains data collection and analysis systems in support of research protocol; may coordinate the collection and analysis of research data. 4) Monitors the progress of research activities; develops and maintains records of research activities, and prepares periodic and ad hoc reports, as required by investigators, administrators, funding agencies, and/or regulatory bodies. 5) Interview patients for clinical trial and collects and analyses data to validate eligibility and patient commitment 6) Obtains pre-screening medical documents by communicating with appropriate sources 7) Educates patients about the clinical trial and their roles in the protocols and any other vital information 8) Provides patients with documentation validating their study participation as needed 9) Acts as a liaison between patients and physicians 10) Prepares and maintains manual and computerized data in patient study books according to prescribed standards 11) Transcribes data in case report from books อัตรา 1 เงินเดือน attractive salary ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยทางคลินิกด้านโรคเอดส์ จังหวัด กรุงเทพมหานคร ปทุมวัน วันที่ 7 มี.ค. 2567

Clinical Data Specialist • Facilitates Data Management, Data Acquisition for Report Generation, Data Integration, Data Visualization and Reporting. • Develop new or Enhance available tools to support the review of clinical study data in early phase studies. • Develop and Execute data flow plan and automated data review/data cleansing process that decreases the burden on study teams. • Integrating, transforming, analyzing, and performing predictive identification of problematic data to address problem in data areas. • Drive consolidated feedback to cross-functional teams in order to increase efficiency of data review and collection across clinical department. • Work directly with the study teams and department head to lead the aggregate review of clinical data by patient, site and project to identify data trends and data inconsistencies that require further investigation. • Help to manage of project timelines and metrics to ensure the integrity of a database. • Help to establish standard processes and procedures for Data Management department. • Train and mentor junior staff on best practices in review and cleaning of clinical data. • Adheres to HIPAA and 21CFR Part 11 requirements. อัตรา 1 เงินเดือน attractive salary ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยทางคลินิกด้านโรคเอดส์ จังหวัด กรุงเทพมหานคร ปทุมวัน วันที่ 5 มี.ค. 2567

Clinical Data Associate • Reviews study protocol and assists study team in the implementation of routine clinical data management process • including data entry, data quality checking to meet the protocol requirements in a timely manner • Assists in the preparation of Case Report Form and Study Worksheet for data collection • Manage and tracks routine data entry • Manage, identifies, tracks and resolves routine queries • Utilizes/Develop routine reports to track study progress and ensures timeliness and quality expectations are met • Demonstrates understanding of project timelines and metrics to ensure data are delivered to timelines • Supports and participates in the continuous improvement of quality data and data management process • Adheres to HIPAA and 21CFR Part 11 requirements • Help to establish standard processes and procedures for Data Management department อัตรา 1 เงินเดือน attractive salary ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยทางคลินิกด้านโรคเอดส์ จังหวัด กรุงเทพมหานคร ปทุมวัน วันที่ 4 มี.ค. 2567

พยาบาลประจำแผนกประกันสัมพันธ์ UR nurse 1. เป็นผู้ชำนาญการและที่ปรึกษาให้ฝ่ายแพทย์ , พยาบาล และการเงินผู้ป่วยในกลุ่มผู้ป่วยประกัน ในประเด็นความจำเป็น /เหมาะสม และสิทธิเบิก และประเด็นทางคลินิค 2. ดำเนินการ Claim Management ตามProcess Fax Claim IPD ,Transaction Process และประสานงานกับทุกฝ่ายที่เกี่ยวข้องในเมื่อแพทย์สั่งจำหน่ายผู้ป่วยใน ในกลุ่มผู้ป่วยประกัน IPDทุกราย 3. ดำเนินการ ให้การบริการ Pre authorization ในการเข้ารับการรักษาพยาบาลในฐานะผู้ป่วยใน 4. อธิบาย/ประสานงานกับผู้ป่วยเพื่อยืนยันสิทธิ ในผู้ป่วยประกันIPD 5. อธิบาย/ประสานงานกับผู้ป่วยในการอนุมัติค่ารักษา พร้อมเจรจาในประเด็นทางการแพทย์ ให้ได้ข้อยุติ 6. ดำเนินการด้านเอกสาร รวบรวมและตรวจทานความถูกต้อง ครบถ้วน รายละเอียดค่าใช้จ่าย ประวัติ ใบเสร็จ ใบสำคัญที่จำเป็นใช้ในการเบิกจ่ายให้ครบถ้วน 7. ร่วมดำเนินการ Concurrent Utilization review กับผู้ป่วยในที่มีประกันตามหลัก Healthcare Utilization Management เพื่อค้นหาและประเมินความจำเป็น / ความเหมาะสม ของการรับการรักษาตัวไว้ในโรงพยาบาล การวินิจฉัย การรักษา ระยะเวลานอนโรงพยาบาล บันทึกความไม่เหมาะสมในการดูแลรักษาในฐานข้อมูลและรายงานให้ UM Nurse Manager ดำเนินการต่อ 8. ร่วมประเมินค่าใช้จ่าย หรือ ประเมินด้านClinical ผู้ป่วยในกรณีมี Surgery และ Investigate ราคาแพง ของผู้รับบริการมีประกันสุขภาพเอกชน ตามคำร้องขอ อัตรา 2 เงินเดือน ตามโครงสร้างบริษัท เครือโรงพยาบาลพญาไท (รพ.พญาไท 1, รพ.พญาไท 2, รพ.พญาไท 3) จังหวัด กรุงเทพมหานคร พญาไท ราชเทวี สานเสนใน ดินแดง วันที่ 3 มี.ค. 2567

เภสัชกร This position is responsible for managing clinical data from clinical research studies conducted by the Pharmacy Division. Specific responsibilities include: • provide pharmacy services, Help in the development of guideline, protocols for patient group discussions • Support the clinical trials’ personnel, especially by providing information about the correct formulations and doses of medicines. • Assist nursing personnel with patient counselling for patient adherence especially with information related to pharmaceuticals. • Provide appropriate and accurate information for patients about the dispensed medications, doses and possible side effects • Calculate amounts of drugs required for budgeting and ordering • Other duties as assigned อัตรา 2 เงินเดือน N/A ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยทางคลินิกด้านโรคเอดส์ จังหวัด กรุงเทพมหานคร ปทุมวัน วันที่ 3 มี.ค. 2567

Clinical Data Specialist • Facilitates Data Management, Data Acquisition for Report Generation, Data Integration, Data Visualization and Reporting. • Develop new or Enhance available tools to support the review of clinical study data in early phase studies. • Develop and Execute data flow plan and automated data review/data cleansing process that decreases the burden on study teams. • Integrating, transforming, analyzing, and performing predictive identification of problematic data to address problem in data areas. • Drive consolidated feedback to cross-functional teams in order to increase efficiency of data review and collection across clinical department. • Work directly with the study teams and department head to lead the aggregate review of clinical data by patient, site and project to identify data trends and data inconsistencies that require further investigation. • Help to manage of project timelines and metrics to ensure the integrity of a database. • Help to establish standard processes and procedures for Data Management department. • Train and mentor junior staff on best practices in review and cleaning of clinical data. • Adheres to HIPAA and 21CFR Part 11 requirements. อัตรา 1 เงินเดือน attractive salary ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยทางคลินิกด้านโรคเอดส์ จังหวัด ปทุมธานี วันที่ 28 ก.พ. 2567

พยาบาลวิจัย 1. Explain the protocol to the patient according to the information sheet, especially known data about the study medication, standard treatment, research goals, status of patient’s disease, disease progression and implications of progression, leading to the patient being able to sign the informed consent; 2. Identify patients suitable for a specific clinical trial through clinical notes’ searches, database searches and referrals from consultants and other physicians, and maintain accurate and up-to-date logs of patients potentially eligible for clinical trials; and perform visits in accordance with the protocol; 3. Provide direct patient care, using expert nursing knowledge, to their assigned patient caseload; 4. Assess the patient, so as to plan, intervene and follow-up on any sign or symptom, whether HIV-related or not, to maintain the rights and well-being of the patient and to fulfil the requirements of the protocol; 5. Inform the patient of results as required for patient safety and in accordance with the protocol and the requirements of GCP; 6. Report any adverse events or serious adverse events to the responsible trial physician as soon as practicable and to co-ordinate the management of the event; 7. Assist as required in procedures performed by physicians, especially but not limited to blood collection and intravenous catheter placement, pharmacokinetic procedures, intradermal skin testing, and other procedures that may be required in an expert and professional way, always practising universal precautions; 8. Collect and accurately record data in the Case Report Form (CRF), in accordance with the protocol and the requirements of GCP, and to make corrections as necessary in the appropriate manner; อัตรา 3 เงินเดือน attractive salary ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยทางคลินิกด้านโรคเอดส์ จังหวัด กรุงเทพมหานคร ปทุมวัน วันที่ 26 ก.พ. 2567

Junior Clinical Research Associate 1) Oversees the planning, scheduling, and carrying out of clinical activities and procedures, ensuring efficient workflow and adequate care and treatment of research subjects. And ensures that all clinical activities are carried out in accordance with established research protocol and standards and in compliance with all applicable laws, regulations, policies, and procedural requirements. 2) Coordinates, plans, and implements as protocol requirement for the study; monitors study activity and prepares reports to sponsors and investigators as appropriate. 3) Plans and coordinates the initiation of research study protocol, and implements, and maintains data collection and analysis systems in support of research protocol; may coordinate the collection and analysis of research data. 4) Monitors the progress of research activities; develops and maintains records of research activities, and prepares periodic and ad hoc reports, as required by investigators, administrators, funding agencies, and/or regulatory bodies. 5) Obtains pre-screening medical documents by communicating with appropriate sources 6) Educates research staffs about the clinical trial and their roles in the protocols and any other vital information. 7) Prepares and maintains manual and computerized data in patient study books according to prescribed standards. 8) Train the research staffs to transcribe data in case report from books. 9) Responsible for studies operations, logistical, and administrative requirements of laboratory, medical, and/or field research studies. 10) Assist senior CRA on research activities. อัตรา 1 เงินเดือน attractive salary ศูนย์ประสานความร่วมมือระหว่างไทย-ออสเตรเลีย-เนเธอร์แลนด์ เพื่อการศึกษาวิจัยทางคลินิกด้านโรคเอดส์ จังหวัด กรุงเทพมหานคร ปทุมวัน วันที่ 21 ก.พ. 2567

Nurse Specialist •Verify the eligibility of the claim by using and applying the medical knowledge to the admission, discharge and pre-arrangement cases •Control the cost effectiveness of medical care •Provide the service relating to the claim for the internal and external customers •Ensure that any new clinical procedures, drugs or technology are appropriate and safe for our customers •Assisting with the development of health information for our members. •Working as a consultant to the team and internal customer อัตรา 5 เงินเดือน negotiable บริษัท บูพา ประกันสุขภาพ (ประเทศไทย) จำกัด (มหาชน) จังหวัด กรุงเทพมหานคร บางรัก วันที่ 20 ก.พ. 2567