Analysing the impacts of product, process and system modifications. Managing the FMEA related to products, processes and projects. Setting up validation plans for production transfers and issuing protocols for the validation of modifications. Reviewing the product specifications to be transferred and filing them. Coordinating validations with sub-contractors: reviewing the protocols and validation reports for equipment (installation, operational and performance qualification reports). Coordinating the controls of initial samples (OQ) and PQ lots. Completing change control reports. Updating technical files following the regulatory requirements of medical devices. Following up the validation plans of sub-contractors and subsidiaries.

อัตรา ไม่ระบุ

เงินเดือน 25,000-45,000

บริษัท จัดหางาน พี อาร์รีครูทเม้นแอนด์ บิซิเนส เมนเนจเม้นท์ จำกัด

จังหวัด กรุงเทพมหานคร ลาดกระบัง

วันที่ 19 ก.พ. 2567

ทำงานในนิคมอุตสาหกรรมลาดกระบัง

หางานทำงานในนิคมอุตสาหกรรมลาดกระบัง

สมัครงานทำงานในนิคมอุตสาหกรรมลาดกระบัง

งานทำงานในนิคมอุตสาหกรรมลาดกระบัง

สมัครงาน

หางาน

งาน

งานราชการ